乙肝保健網:為廣大乙肝患者公益分享健康注意事項

網站地圖

當前位置:首頁 > 乙肝病毒 > 乙肝新聞 > PEGIFNα治療中ALT急性升高與HBV RNA和HBsAg快速下降以及HBsAg清除有關

PEGIFNα治療中ALT急性升高與HBV RNA和HBsAg快速下降以及HBsAg清除有關

時間:2020-11-06 22:24:00

人氣:

編輯:乙肝新聞

導讀:編者按:為追求慢乙肝功能性治愈,聚乙二醇干擾素α(PEGIFNα)被越來越多地應用到與新藥聯合的治療方案中。PEGIFNα治療過程中ALT急性升高較為常見,且已有一些研究發現這與更好的治療應答有...

編者按:為追求慢乙肝功能性治愈,聚乙二醇干擾素α(PEGIFNα)被越來越多地應用到與新藥聯合的治療方案中。PEGIFNα治療過程中ALT急性升高較為常見,且已有一些研究發現這與更好的治療應答有關(相關鏈接)。AASLD2020發布的大會摘要中的一項國際研究發現,在基于PEGIFNα治療的慢乙肝大型隊列中,治療期間ALT急性升高與隨后HBsAg和HBVRNA下降以及HBsAg清除有關。

研究方法

PEGIFNα治療中ALT急性升高與HBV RNA和HBsAg快速下降以及HBsAg清除有關

在對4個國際隨機試驗進行事后分析中,有269例患者接受PEGIFNα單藥治療,130例接受PEGIFNα和NA初始聯合治療,124例接受PEGIFNα加用NA治療,128例接受NA單藥治療。ALT急性升高被定義為ALT升高≥5×ULN。探索治療期間和最終訪視時,ALT急性升高與血清HBsAg和HBVRNA變化之間的關系。

研究結果

在治療中有13%(83/651)患者發生ALT急性升高。第一次發生ALT急性升高的中位時間是第8周(IQR:4-12),中位ALT急性升高幅度是7.9×ULN(IQR:6.2-11.6)。

與未發生ALT急性升高的患者相比,ALT急性升高在白種人和基線ALT、HBVDNA、HBVRNA和HBsAg高水平患者中發生更為頻繁(P<0.01)。

未命名-3.jpg

PEGIFNα單藥治療組、PEGIFNα和NA初始聯合治療組、PEGIFNα加用NA治療組和NA單藥治療發生ALT急性升高的概率分別是18%、24%、2%和1%(P<0.01)。

治療中ALT急性升高與最終訪視時HBsAg和HBVRNA下降≥1log10獨立顯著相關(P<0.01,P=0.02)。HBsAg和HBVRNA下降從ALT急性升高前12周開始,持續到24周后。獲得HBsAg清除的患者中有73%(16/22)在治療中發生了ALT急性升高。

PEGIFNα停藥后隨訪6個月期間有41例患者發生ALT急性升高且未獲得HBsAg清除,其中3/41(7%)患者在最終訪視時獲得HBsAg下降≥1log10。PEGIFNα停藥后ALT急性升高與HBsAg和/或HBVRNA下降無關。

研究結論

在PEGIFNα治療期間發生ALT急性升高與隨后HBsAg和HBVRNA下降以及HBsAg清除有關,這提示存在強烈的抗病毒免疫應答。使用PEGIFNα和提高應答率的新型抗病毒藥物聯合治療可能對慢性HBV感染者獲得功能性治愈更有效。

參考文獻

HannahSJC,MilanJS,MinaSF,etal.ON-TREATMENTFLARESAREASSOCIATEDWITHRAPIDHBVRNAANDHBsAgDECLINEDURINGPEGYLATEDINTERFERONBASEDTHERAPYFORCHRONICHBVINFECTION[J].AASLD2020:Abstracts(Poster805).


溫馨提示:以上內容整理于網絡,僅供參考,如果對您有幫助,留下您的閱讀感言吧!
相關閱讀
  • 第21屆亞太肝臟研究學會年會報道

    第21屆亞太肝臟研究學會年會報道

    2011年2月17-20日,第21屆亞太肝臟研究學會(APASL)年會在泰國曼谷召開,3885位來自世界各地的肝病學者參加此次大會,其中中國學者834位。本報特派記者親臨會場,第一時間發回報道,.....
  • 歐洲肝病學會乙肝防治指南譯本

    歐洲肝病學會乙肝防治指南譯本

    本文旨在更新推薦意見,以優化慢性HBV 感染的管理。本CPGs 并未充分涉及預防包括疫苗接種。此外,盡管認識得到提高,但不確定的領域仍然存在,因此,臨床醫師、患者以及公共衛生部門必須繼續基于不斷.....
網友評論
本類排行
相關標簽
本類推薦

關于我們 | 聯系我們 | 版權聲明 | 廣告服務 | 網站地圖 | 友情鏈接 | Sitemap |

乙肝保健網 Copyright@ 2020-2023 www.jx-aj.com 備案號:粵ICP備15039586號
本站資料均來源互聯網收集整理,作品版權歸作者所有,如果侵犯了您的版權,請跟我們聯系。

關注微信
久久婷婷激情综合色综合也去