在研乙肝新藥：ArbutusBiopharma的AB

專注于開發治愈慢性乙型肝炎病毒感染藥物以及治療冠狀病毒(包括新冠肺炎)療法的臨床階段生物制藥公司ArbutusBiopharmaCorporation(Nasdaq:ABUS)近日公布了公司2021年的戰略目標并對公司的財務狀況進行了更新。

AB-729是ArbutusBiopharma公司一款采用專有的GalNAc傳遞技術開發用于慢性乙型肝炎治療的在研乙肝新藥，可通過肝細胞靶向的RNA干擾（RNAi）實現皮下輸送。在臨床前模型中，AB-729抑制病毒復制并減少所有HBV抗原，包括乙肝表面抗原（HBsAg），減少乙型肝炎表面抗原被認為是重新喚醒患者免疫系統以應對病毒的關鍵前提。

根據迄今為止在正在進行的單劑量和多劑量Phase1a/1b期臨床試驗中產生的臨床數據顯示，AB-729表現出積極的安全性和耐受性數據，并有效降低了乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。

ArbutusBiophma公司總裁兼首席執行官WilliamCollier表示，從研發管線和財務角度來看，我們的基礎將從2021年開始穩固。我們的主要臨床資產AB-729在正在進行的Phase1a/b期臨床試驗中繼續給我們展示了積極的數據，我們期待在2021年啟動幾項Phase2a期臨床試驗。相信AB-729有機會成為未來功能性治愈慢乙肝組合藥物中的基石藥物。

接下來公司將會在2021年上半年提供AB-729正在進行的Phase1a/1b期臨床試驗的其他隊列數據；在2021年上半年啟動一項在慢乙肝患者中進行的與核心/衣殼抑制劑vebicorvir(VBR)和核苷（酸）類似物三聯療法的Phase2a期臨床試驗；在2021年下半年啟動兩項在慢乙肝患者中進行的包含AB-729的聯合用藥Phase2a期臨床試驗。

AB-836是ArbutusBiophma公司研發的一款口服使用的乙肝病毒衣殼抑制劑。乙型肝炎病毒核心蛋白組裝成一個衣殼結構，這是病毒復制所必需的。目前的HBV護理治療標準，主要是通過抑制病毒聚合酶起作用的核苷（酸）類似物，該類藥物可顯著減少病毒復制，但不能完全根除。衣殼抑制劑通過阻止功能性病毒衣殼的組裝來抑制復制。它們還被證明可以抑制病毒生命周期中的脫衣步驟，從而減少新的共價閉合環狀DNA（cccDNA）的形成，cccDNA是存在于細胞核中的病毒庫。

2020年1月，ArbutusBiophma選擇了AB-836作為其下一代口服衣殼抑制劑。AB-836來自與Arbutus的第二代衣殼抑制劑候選產品AB-506以及競爭化合物不同的新型化學系列。與AB-506相比，AB-836具有效能增加和抗耐藥性能力增加的潛力。對于該款在研藥物何時開始臨床試驗，ArbutusBiophma公司總裁兼首席執行官WilliamCollier在公開的信息中表示，該款衣殼抑制劑AB-836將會在2021年上半年進入Phase1a/1b期臨床試驗。（更多肝病新藥研究信息敬請關注“肝臟時間”微信公眾號）！